Hoe skaars is Klippel Feil-sindroom?
Hoe skaars is Klippel Feil-sindroom?

Video: Hoe skaars is Klippel Feil-sindroom?

Video: Hoe skaars is Klippel Feil-sindroom?
Video: Intriguing History of Vertebral Fusion Anomalies: The Klippel-Feil Syndrome - Erfanul Saker, M.D. 2024, Julie
Anonim

Klippel - Feil sindroom is 'n skaars been wanorde word onderskei deur die abnormale samesmelting van twee of meer bene in die nek. Klippel - Feil sindroom word geraam in 1 uit elke 40 000 geboortes.

Kan Klippel Feil -sindroom hiervan genees word?

Daar is geen genees vir Klippel - Feil sindroom (KFS), so behandelings fokus op die bestuur van die simptome. Behandelingsprogramme kan Dit kan baie wissel, afhangende van die erns van KFS, sowel as ander moontlike toestande.

Verder, is Klippel Feil-sindroom progressief? Chirurgiese behandeling van Klippel - Feil-sindroom word in 'n verskeidenheid situasies aangedui. As gevolg van samesmeltingsafwykings en die verskil in groeipotensiaal van die afwykende werwelliggame, misvorming kan wees progressief . Onstabiliteit van die servikale ruggraat kan ontwikkel as gevolg van kranio -servikale afwykings.

Is Klippel Feil -sindroom eweneens geneties?

Wanneer Klippel - Feil sindroom word veroorsaak deur mutasies in die GDF6 of GDF3 gene , word dit in 'n outosomale dominante patroon geërf, wat een kopie van die veranderde beteken geen in elke sel is voldoende om die wanorde.

Wat veroorsaak dat 'n persoon geen nek het nie?

Klippel-Feil-sindroom (KFS), ook bekend as servikale vertebrale samesmeltingsindroom, is 'n seldsame aangebore toestand wat gekenmerk word deur die abnormale samesmelting van enige twee van die sewe bene in die nek (servikale werwels).

Aanbeveel: