INHOUDSOPGAWE:
Video: Wat is kraniosynostose sindroom?
2024 Outeur: Michael Samuels | [email protected]. Laas verander: 2023-12-16 01:38
In kraniosynostose sindrome , een of meer bene van die skedel en gesig versmelt voortydig tydens fetale ontwikkeling. Die skedel bestaan uit veelvuldige bene wat geskei word deur hechtings, of openinge. As enige hiervan te vroeg toemaak, sal die skedel uitsit in die rigting van die oop hechtings, wat 'n abnormale kopvorm tot gevolg het.
As u dit in ag neem, is kraniosynostose ernstig?
Craniosynostose is 'n toestand waarin die bene in 'n baba se skedel te vroeg saamgroei, wat probleme met breingroei en kopvorm veroorsaak. Indien onbehandeld gelaat word, kraniosinostose kan lei tot ernstig komplikasies, insluitend: Kop misvorming, moontlik ernstig en permanent. Verhoogde druk op die brein.
Hoe behandel u craniosynostose? Die hoof behandeling vir kraniosinostose is 'n operasie om seker te maak dat u kind se brein genoeg ruimte het om te groei. Chirurge maak die saamgesmelte veselagtige nate (hegtings) in jou kind se skedel oop. Chirurgie help die skedel om in 'n meer tipiese vorm te groei en voorkom 'n opbou van druk op die brein.
Wat is eweneens die tekens van craniosynostose?
Die algemene tekens van craniosynostose is:
- 'n verwronge skedelvorm.
- 'n ongewone gevoel aan die fontanel, of 'sagte plek' op die skedel van die baba.
- vroeë verdwyning van die fontanel.
- stadiger groei in die kop in vergelyking met die liggaam.
- harde rif wat langs die hechting vorm, afhangende van die tipe kraniosynostose.
Is kraniosynostose geneties?
Craniosynostose kom voor by een uit elke 2500 lewende geboortes en raak mans twee keer so gereeld as wyfies. Dit is meestal sporadies (kom toevallig voor sonder bekend geneties oorsaak), maar in sommige gesinne, kraniosinostose word geërf deur spesifieke deur te gee gene waarvan bekend is dat dit hierdie toestand veroorsaak.
Aanbeveel:
Wat kan gedoen word vir bloutoon -sindroom?
As die oorsaak aterosklerotiese emboli is, kan die behandeling medies of chirurgies wees. Mediese behandeling sluit 'n bloedplaatjie -antistollingsmiddel of antistolmiddel in. Statiene word aangedui vir pasiënte met aorta -gedenkplate. Chirurgie om die bron van embolisering te verwyder (bv. Aorta-endarterektomie) is gewoonlik 'n hoërisiko-prosedure
Wat is die simptome van die Wernicke Korsakoff -sindroom?
Simptome van Wernicke enkefalopatie sluit in: Verwarring en verlies van geestelike aktiwiteit wat tot koma en dood kan lei. Verlies van spierkoördinasie (ataksie) wat beenbewing kan veroorsaak. Visieveranderinge soos abnormale oogbewegings (heen en weer bewegings wat nystagmus genoem word), dubbelvisie, hangende ooglede
Wat doen die Morquio -sindroom aan u liggaam?
Morquio -sindroom veroorsaak progressiewe veranderinge aan die skelet van die ribbes en bors, wat tot neurologiese komplikasies soos senuweekompressie kan lei. Pasiënte kan ook gehoorverlies en troebel korneas hê. Intelligensie is gewoonlik normaal, tensy 'n pasiënt aan onbehandelde hidrokefalie ly
Wat is Capgras -sindroom?
Capgras -sindroom is 'n sielkundige toestand. Dit staan ook bekend as 'bedriegersindroom' of 'Capgras -waan'. Mense wat hierdie sindroom ervaar, sal 'n irrasionele oortuiging hê dat iemand wat hulle ken of herken, deur 'n bedrieër vervang is
Kan MRI kraniosynostose opspoor?
U dokter kan craniosynostose op grond van sy of haar simptome diagnoseer, saam met 'n gedetailleerde pasiëntgeskiedenis en 'n volledige ondersoek wat 'n noukeurige beoordeling van die vorm van die skedel insluit. In seldsame gevalle kan craniosynostose voor geboorte gediagnoseer word deur 'n voorgeboortelike ultraklank of magnetiese resonansie beelding (MRI)