Video: Wie maak Nasonex?
2024 Outeur: Michael Samuels | [email protected]. Laas verander: 2023-12-16 01:38
Organisasie verkry: Schering-Plough
Is Nasonex ook 'n OTC?
Nasonex , 'n mometasoonfuroaat neussproei, beskikbaar gestel moet word oor die toonbank in apteke sonder voorskrif, het die Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) aangekondig.
kan Nasonex angs veroorsaak? Gegradeer Nasonex Vir sinus simptome het ek 'n reeks gehad newe-effekte . Slaapprobleme, angs , opgestopte neus - mens sou dit sê Nasonex was veronderstel om dit te voorkom - vinnige hartklop, virusinfeksies, keelseer, afwesigheid van energie.
Is Nasonex 'n steroïde hierin?
Nasonex Sentrum vir newe -effekte. Nasonex (mometasonfuroaat monohydraat) Neussproei is 'n steroïde word gebruik om neusimptome te behandel, soos opeenhoping, nies en loopneus wat veroorsaak word deur seisoenale of die hele jaar deur allergieë. Nasonex Neussproei word ook gebruik om neuspoliepe by volwassenes te behandel.
Wat is die generiese middel vir Nasonex?
Generiese voorskrif middels soos flutikasonpropionaat (die generies dwelm in Flonase) en mometasonfuroaat (die generies dwelm in Nasonex ) word gewoonlik gedek deur voorskrif dwelmversekeringsplanne.
Aanbeveel:
Wie maak Ace -verband?
PAUL, Minn. & WILTON, Conn.-(BUSINESS WIRE)-3M het vandag aangekondig dat hy onlangs die elastiese verband van ACE® (en verwante handelsmerke) aangeskaf het en produklyne en termometerprodukte van BD (Becton, Dickinson en Maatskappy)
Wie maak nebivolol?
Nebivolol is reeds geregistreer en suksesvol bemark in meer as 50 lande, insluitend die Verenigde State, waar dit onder die handelsnaam Bystolic van Mylan Laboratories en Forest Laboratories bemark word. Nebivolol word vervaardig deur Forest Laboratories
Wie maak fenobarbital?
Phenobarbital is in 1912 deur die dwelmonderneming Bayer as die handelsmerk Luminal op die mark gebring. Dit was 'n algemeen voorgeskrewe kalmeermiddel en hipnoties tot die bekendstelling van bensodiasepiene in die 1960's
Wie maak Zerbaxa?
KENILWORTH, NJ--(BUSINESS WIRE)-- Merck (NYSE:MRK), bekend as MSD buite die Verenigde State en Kanada, het vandag aangekondig dat die Amerikaanse voedsel- en dwelmadministrasie (FDA) Merck se aanvullende nuwe dwelmaansoek (sNDA) goedgekeur het. vir die gebruik van ZERBAXA® (ceftolozane en tazobactam) vir die behandeling van pasiënte 18
Wie maak Adlyxin?
PARIS, 27 Julie 2016 / PRNewswire /-Sanofi het vandag aangekondig dat die Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) Adlyxin ™ (lixisenatide) goedgekeur het, 'n GLP-1 reseptor agonis inspuiting wat een keer per dag aangedui word as 'n aanvulling op dieet en oefening. vir die behandeling van volwassenes met tipe 2 -diabetes