Video: Wie maak nebivolol?
2024 Outeur: Michael Samuels | [email protected]. Laas verander: 2023-12-16 01:38
Nebivolol is reeds geregistreer en suksesvol in meer as 50 lande bemark, insluitend die Verenigde State waar dit onder die handelsnaam Bystolic van Mylan Laboratories en Forest Laboratories bemark word. Nebivolol word vervaardig deur Forest Laboratories.
Is daar dus 'n generiese middel vir nebivolol?
Bystolic is die handelsnaam vir die generies dwelm nebivolol , 'n voorskrifmedikasie wat gebruik word om hoë bloeddruk te verlaag. Bystolic is vervaardig deur Mylan Bertek Pharmaceuticals en is in 2007 deur die Food and Drug Administration (FDA) goedgekeur, en is in 'n klas medisyne genaamd beta -blokkers.
Daarbenewens, watter klas dwelm is Nebivolol? beta -blokkers
Ook gevra, hoe verskil nebivolol van ander betablokkers?
Nebivolol is 'n nuwe hoogs kardioselektiewe beta - blokker met antihipertensiewe effektiwiteit soortgelyk aan dié van ander beta - blokkeerders , maar met beter verdraagsaamheid as ouer middels in sy klas, wat dit kan toelaat nebivolol om meer wyd en doeltreffend gebruik te word as ander beta - blokkeerders.
Watter farmaseutiese onderneming maak bystolic?
Allergan
Aanbeveel:
Wie maak Ace -verband?
PAUL, Minn. & WILTON, Conn.-(BUSINESS WIRE)-3M het vandag aangekondig dat hy onlangs die elastiese verband van ACE® (en verwante handelsmerke) aangeskaf het en produklyne en termometerprodukte van BD (Becton, Dickinson en Maatskappy)
Wie maak fenobarbital?
Phenobarbital is in 1912 deur die dwelmonderneming Bayer as die handelsmerk Luminal op die mark gebring. Dit was 'n algemeen voorgeskrewe kalmeermiddel en hipnoties tot die bekendstelling van bensodiasepiene in die 1960's
Is nebivolol generies?
Nebivolol (Bystolic) is 'n duur middel wat gebruik word om hoë bloeddruk te behandel. 'N Generiese vorm van Bystolic kan beskikbaar wees in 2021. Dit word gedek deur die meeste Medicare- en versekeringsplanne, maar sommige apteekkoepons of kontantpryse kan laer wees
Wie maak Zerbaxa?
KENILWORTH, NJ--(BUSINESS WIRE)-- Merck (NYSE:MRK), bekend as MSD buite die Verenigde State en Kanada, het vandag aangekondig dat die Amerikaanse voedsel- en dwelmadministrasie (FDA) Merck se aanvullende nuwe dwelmaansoek (sNDA) goedgekeur het. vir die gebruik van ZERBAXA® (ceftolozane en tazobactam) vir die behandeling van pasiënte 18
Wie maak Adlyxin?
PARIS, 27 Julie 2016 / PRNewswire /-Sanofi het vandag aangekondig dat die Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) Adlyxin ™ (lixisenatide) goedgekeur het, 'n GLP-1 reseptor agonis inspuiting wat een keer per dag aangedui word as 'n aanvulling op dieet en oefening. vir die behandeling van volwassenes met tipe 2 -diabetes