Video: Is IGeneX FDA goedgekeur?
2024 Outeur: Michael Samuels | [email protected]. Laas verander: 2023-12-16 01:38
IGeneX hoef nie te wees nie FDA goedgekeur . IGeneX lewer dienste oor kliniese monsters.
As u dit in ag neem, is IGeneX-toetse betroubaar?
IGeneX toetse is gebaseer op die nuutste bevindings van Lyme-siekte en ander bosluisoorgedraagde siektes om die mees volledige en akkuraat resultate vir diagnostiese doeleindes. Ons toets vir meer spesies as enige ander laboratorium. IGeneX bied 'n wye verskeidenheid individue toetse en panele vir al die bosluisgedraagde siektes.
Daar kan ook gevra word, waarvoor toets IGeneX? IGeneX is 'n leidende toets laboratorium vir Lyme-siekte, herhalende koors, Babesia, Bartonella, Rickettsia en ander bosluisoorgedraagde siektes.
Mense vra ook: Is IGeneX CDC goedgekeur?
Albei IGeneX en ALS diagnostiese toetse is CLIA en CMS goedgekeur . Hoekom is die CDC vra vir meer as nakoming van federale regulasies? En laat ons kyk na die sensitiwiteit van die huidige tweeledige toetsing aanbeveel by die CDC.
Hoeveel kos IGeneX-toetsing?
Elke Lyme- of TBRF BCA-toets koste $ 195, en is beskikbaar om deur 'n geneesheer bestel te word. Gaan hier na 'n datablad oor die BCA -toetse. Vir meer inligting oor almal IGeneX toetse , besoek gerus www. igenex .com.
Aanbeveel:
Wanneer is simvastatien deur die FDA goedgekeur?
Die Amerikaanse patent vir Zocor verval op 23 Junie 2006. Ranbaxy Laboratories (met 'n sterkte van 80 mg) en Teva Pharmaceutical Industries deur middel van sy Ivax Pharmaceuticals-eenheid (op alle ander sterkpunte) is deur die FDA goedgekeur om simvastatien as generiese middel te vervaardig en te verkoop. medisyne met 180 dae eksklusiwiteit
Is endostatin FDA goedgekeur?
Endostatin is deur die Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) goedgekeur vir die behandeling van NV-verwante kanker; dit kan dus 'n addisionele geneesmiddel wees wat bygevoeg kan word by anti-VEGF-terapie vir die behandeling van korneale NV- en limfangiogeneseverwante afwykings
Is Solotica -kontakte deur die FDA goedgekeur?
Solotica se kontaklense is deur die FDA goedgekeur deur die Amerikaanse Food and Drug Administration. Handel/toestelnaam: Hidrocor, Hidrocharme en natuurlike kleure sagte (hidrofiliese) kontaklense
Is afrezza FDA goedgekeur?
Afrezza, ingeasemde insulien, wen FDA-goedkeuring. Op 27 Junie 2014 het die FDA Afrezza, 'n ingeasemde insulien vir maaltye, goedgekeur, wat hierdie vorm van terapie weer na die mark terugbring na 'n afwesigheid van 7 jaar
Is TheraSkin FDA goedgekeur?
TheraSkin word deur Soluble Systems bemark, en weefsel word verskaf deur die Skin and Wound Allograft Institute (SWAI), 'n volfiliaal van LifeNet Health, Inc. SWAI (Virginia Beach, VA, VSA) is geregistreer by FDA as 'n onderneming wat HCT/Ps