Video: Is TheraSkin FDA goedgekeur?
2024 Outeur: Michael Samuels | [email protected]. Laas verander: 2023-12-16 01:38
TheraSkin word bemark deur Soluble Systems, en weefsel word verskaf deur die Skin and Wound Allograft Institute (SWAI), 'n volfiliaal van LifeNet Health, Inc. SWAI (Virginia Beach, VA, VSA) is geregistreer by FDA as 'n onderneming wat HCT/Ps.
Wat is TheraSkin eweneens?
TheraSkin ® is 'n biologies aktiewe, cryopreserveerde menslike veltransplantasie met beide epidermis en dermislae. Die sellulêre en ekstrasellulêre samestelling bied 'n aanbod van groeifaktore, sitokiene en kollageen om wondgenesing te bevorder.
Net so, wie maak TheraSkin? NEWPORT NEWS, Va., 19 Junie 2017 / PRNewswire / - Soluble Systems LLC kondig met trots aan dat Premier Inc, 'n gesondheidsorgverbeteringsonderneming (NASDAQ: PINC) 'n nasionale kontrak geteken het wat effektief is 15 Junie 2017 wat maak TheraSkin ® beskikbaar om te help met die behandeling van pasiënte binne Premier se 3, 750 hospitale as
Verder, is TheraSkin kadawervel?
TheraSkin (Soluble Solutions, LLC, Newport News, VA) is 'n biologies aktiewe mens wat deur 'n kristal bewaar word vel allograft wat binne 24 uur na die dood van weefselskenkers geoes is en minimaal verwerk is om die komponente van die regte mens te bewaar vel . Dit bevat epidermale en dermale lae wat ryk is aan kollageen tipe I, III en IV.
Waarvoor word EpiFix gebruik?
EpiFix ® Dehydrated Human Amnion/Chorion Membrane Allograft is bedoel vir homoloë gebruik in die behandeling van akute en chroniese wonde om 'n versperring te bied, ontsteking te moduleer, genesing te verbeter en littekenweefselvorming te verminder.
Aanbeveel:
Wanneer is simvastatien deur die FDA goedgekeur?
Die Amerikaanse patent vir Zocor verval op 23 Junie 2006. Ranbaxy Laboratories (met 'n sterkte van 80 mg) en Teva Pharmaceutical Industries deur middel van sy Ivax Pharmaceuticals-eenheid (op alle ander sterkpunte) is deur die FDA goedgekeur om simvastatien as generiese middel te vervaardig en te verkoop. medisyne met 180 dae eksklusiwiteit
Is endostatin FDA goedgekeur?
Endostatin is deur die Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) goedgekeur vir die behandeling van NV-verwante kanker; dit kan dus 'n addisionele geneesmiddel wees wat bygevoeg kan word by anti-VEGF-terapie vir die behandeling van korneale NV- en limfangiogeneseverwante afwykings
Is Solotica -kontakte deur die FDA goedgekeur?
Solotica se kontaklense is deur die FDA goedgekeur deur die Amerikaanse Food and Drug Administration. Handel/toestelnaam: Hidrocor, Hidrocharme en natuurlike kleure sagte (hidrofiliese) kontaklense
Is afrezza FDA goedgekeur?
Afrezza, ingeasemde insulien, wen FDA-goedkeuring. Op 27 Junie 2014 het die FDA Afrezza, 'n ingeasemde insulien vir maaltye, goedgekeur, wat hierdie vorm van terapie weer na die mark terugbring na 'n afwesigheid van 7 jaar
Is Nabiximols FDA goedgekeur?
Regulatoriese goedkeuring is in meer as 25 lande buite die Verenigde State verkry vir die behandeling van spastisiteit (spierstyfheid/spasma) as gevolg van MS. Nabiximols is 'n ondersoekproduk in die VSA, en die maatskappy beplan om goedkeuring deur die FDA te verkry