Video: Wat is atipiese sistiese fibrose?
2024 Outeur: Michael Samuels | [email protected]. Laas verander: 2023-12-16 01:38
Simptome: Brongiektase; Spyker klub; Neus
Dienooreenkomstig, is daar verskillende vlakke van sistiese fibrose?
Daar is meer as 2 000 geïdentifiseerde mutasies van die sistiese fibrose geen. Sistiese fibrose is 'n baie komplekse toestand wat mense in anders maniere. Sommige ly meer met hul spysverteringstelsel as die longe.
kan u 'n ligte geval van sistiese fibrose hê? Terwyl sistiese fibrose word gewoonlik in die kinderjare gediagnoseer, volwassenes sonder simptome (of sag simptome) tydens hul jeug kan steeds gevind word het die siekte.
Net so, vra mense, wat is die lewensverwagting vir 'n ligte geval van sistiese fibrose?
Die gemiddeld lewensverwagting van 'n persoon met sistiese fibrose in die VSA is ongeveer 37,5 jaar, en baie leef baie langer. Hierdie syfer neem egter voortdurend toe namate navorsers nuwe behandelings en medikasie ontdek.
Wat is die eerste teken van sistiese fibrose?
Vroeë tekens van CF sluit in: Sout sweet; baie ouers sien 'n sout smaak wanneer hulle hul kind soen. Swak groei en gewig optel (versuim om te floreer) Konstant hoes en hyg.
Aanbeveel:
Wat is die belangrikste behandelings vir sistiese fibrose?
Sommige van die belangrikste medisyne vir sistiese fibrose is: antibiotika om borsinfeksies te voorkom en te behandel. medisyne om die taai slym in die longe dunner te maak, soos dornase alfa, hypertoniese soutoplossing en mannitol droë poeier
Waarom het pasiënte met sistiese fibrose pankreas ontoereikendheid?
Sistiese fibrose is die tweede mees algemene oorsaak van EPI, na chroniese pankreatitis. Dit kom voor omdat die dik slym in u pankreas die pankreasensieme keer dat dit in die dunderm kom. Die gebrek aan pankreasensieme beteken dat u spysverteringskanaal gedeeltelik onverteerde voedsel moet deurvoer
Watter mutasie veroorsaak sistiese fibrose?
CF word veroorsaak deur 'n mutasie in die geen sistiese fibrose transmembraan geleidingsreguleerder (CFTR). Die mees algemene mutasie, & F508, is 'n verwydering (& dui op 'n verwydering) van drie nukleotiede wat lei tot 'n verlies van die aminosuur fenielalanien (F) op die 508ste posisie op die proteïen
Wat is die nuwe middel vir sistiese fibrose?
FDA keur nuwe geneesmiddel vir sistiese fibrose goed. Trikafta (elexacaftor/ivacaftor/tezacaftor) is die eerste drievoudige kombinasieterapie wat beskikbaar is om pasiënte met die mees algemene sistiese fibrose -mutasie te behandel. Die lysprys is $311 000 per jaar, dieselfde as een van die vervaardiger se vroeëre behandelings vir die genetiese siekte
Wat is die langtermynvooruitsigte vir 'n kind met sistiese fibrose?
Die vooruitsigte vir mense met sistiese fibrose het die afgelope jare dramaties verbeter, hoofsaaklik as gevolg van die vordering in die behandeling. Tans leef baie mense met die siekte in hul 40's en 50's, en in sommige gevalle selfs langer. Daar is egter geen geneesmiddel vir sistiese fibrose nie, dus sal die longfunksie mettertyd afneem