Video: Is TGA oorerflik?
2024 Outeur: Michael Samuels | [email protected]. Laas verander: 2023-12-16 01:38
AGTERGROND: Transposisie van die groot are ( TGA ) word beskou as net selde geassosieer met geneties sindrome en 'n lae risiko van voorkoms onder familielede van pasiënte wat geraak word. GEVOLGTREKKINGS: Die huidige studie toon dit TGA is nie altyd sporadies in gesinne nie.
Eenvoudig so, is transposisie van die groot are geneties?
Transposisie van groot are (TGA) is een van die algemeenste en ernstigste aangebore hartsiektes (CHD). Die enigste geneties sindroom met 'n sterk verband met TGA is Heterotaxy. In lateralisasiedefekte word TGA dikwels met asplenie-sindroom geassosieer.
Boonop, wat veroorsaak baba TGA? Transposisie van die groot are ( TGA ) is 'n tipe hartafwyking wat u baba word gebore met (aangebore). In hierdie toestand is die twee are wat bloed van die hart na die longe en die liggaam vervoer, nie verbind soos dit moet nie. Hulle word omgekeer (getransponeer).
Vervolgens kan 'n mens ook vra, hoe algemeen is TGA?
Voorkoms. Die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) skat dat ongeveer 1 153 babas gebore word met TGA elke jaar in die Verenigde State. Dit beteken dat elke 1 uit 3 413 babas wat in die VSA gebore word deur hierdie gebrek geraak word.
Wat is TGA van die hart?
Transposisie van die groot are ( TGA ) is 'n tipe hart gebrek waarmee jou baba gebore word (aangebore). In TGA , kom die volgende voor: Die aorta is aan die regterventrikel verbind.
Aanbeveel:
Is OCD by perde oorerflik?
Osteochondritis dissecans (OCD) is 'n relatief algemene ontwikkelingsiekte wat die kraakbeen en been in die gewrigte van perde aantas. Genetika: Die risiko van OCD kan gedeeltelik geërf word. Hormonale wanbalanse: insulien en skildklierhormone
Is Camptodactyly oorerflik?
Dit kan van beide ouers geërf word. In die meeste gevalle kom camptodaktie sporadies voor, maar in verskeie studies is gevind dat dit as 'n outosomale dominante toestand geërf word
Is femorale anteversie oorerflik?
Dit raak tipies albei bene en kom meer gereeld by meisies voor. Die presiese meganisme agter femorale anteversie is onbekend. Daar word vermoed dat dit verband hou met genetiese faktore en die posisie van die fetus in die baarmoeder
Is facioscapulohumerale spierdistrofie oorerflik?
Facioscapulohumerale spierdistrofie (FSHD) is 'n oorgeërfde neuromuskulêre versteuring wat swakheid die mees prominente van die spiere in die gesig, skouerblaaie en bo-arms veroorsaak. Die streek van menslike chromosome wat FSHD veroorsaak, bevat 'n gedeelte met veelvuldige identiese eenhede van DNS genaamd D4Z4-herhalings
Is oesofageale achalasie oorerflik?
Die presiese etiologie is onbekend, maar simptome word veroorsaak deur skade aan die senuwees van die slukderm. Gesinsstudies het bewys getoon van 'n moontlike genetiese invloed. As 'n genetiese invloed vermoed word, word achalasie familiale esofageale achalasie genoem