Is daar 'n geneesmiddel vir Li Fraumeni-sindroom?
Is daar 'n geneesmiddel vir Li Fraumeni-sindroom?

Video: Is daar 'n geneesmiddel vir Li Fraumeni-sindroom?

Video: Is daar 'n geneesmiddel vir Li Fraumeni-sindroom?
Video: Li-Fraumeni Syndrome Presentation 2024, Julie
Anonim

Op hierdie oomblik, daar is geen standaard nie behandeling of genees vir LFS of 'n kiemlyn TP53 geenmutasie. Met enkele uitsonderings, kankers by mense met LFS behandel word dieselfde as vir kankers by ander pasiënte, maar navorsing gaan voort oor hoe om die kankers wat by LFS betrokke is, die beste te bestuur.

Wat veroorsaak Li Fraumeni -sindroom hierin?

LFS is 'n oorerflike genetiese toestand. Dit beteken dat die Kanker risiko kan van geslag tot geslag in 'n gesin oorgedra word. Hierdie toestand word meestal veroorsaak deur 'n mutasie (verandering) in 'n geen genaamd TP53, wat die genetiese bloudruk is vir 'n proteïen genaamd p53.

Weet ook, is Li Fraumeni-sindroom oorerflik? Li - Fraumeni sindroom word geërf in 'n outosomaal dominante patroon, wat een kopie van die gewysigde beteken geen in elke sel is voldoende om die risiko van kanker te verhoog.

As jy dit in ag neem, hoe weet jy of jy Li Fraumeni-sindroom het?

Op die manier, enige Kanker kan vroeg op die mees behandelbare stadium gevind word. Mense met Li-Fraumeni-sindroom moet ook noukeurig kyk na simptome wat kan dui Kanker , soos: Onverklaarbare gewigsverlies. Eetlus verloor.

Hoe algemeen is tp53-mutasie?

Dus, TP53 kiemlyn mutasies meer kan wees algemene as wat voorheen erken is, kom voor by ongeveer 1 uit 5 000 tot 1 uit 20 000 geboortes (Lalloo et al.

Aanbeveel: