Slaan sistiese fibrose 'n generasie oor?
Slaan sistiese fibrose 'n generasie oor?

Video: Slaan sistiese fibrose 'n generasie oor?

Video: Slaan sistiese fibrose 'n generasie oor?
Video: Сунн Янран (Китая), SIOP Asia 2016– Классификация и стратификация острого лимфобластного лейкоза 2024, Junie
Anonim

'N Persoon kan 'n CF -draer wees, alhoewel daar by baie nie CF -siektes in die gesin voorkom nie geslagte . Dit is omdat 'n persoon wat 'n CF-draer is 'n kind moet hê by iemand anders wat ook 'n CF-draer is en albei van hulle moet die abnormale geen aan die kind oordra.

Waarom slaan sistiese fibrose geslagte hieroor af?

Omdat die siekte resessief is, kan dit huppel verskeie geslagte . Sistiese fibrose beïnvloed die longe. Om te voorspel hoeveel nageslag 'n spesifieke genotipe het, gebruik jy 'n Punnett -vierkant. Byvoorbeeld in sistiese fibrose as albei ouers heterosigoties is, het elke kind 'n 25% kans om saam gebore te word sistiese fibrose.

Tweedens: word sistiese fibrose altyd geërf? Die Genetika van Sistiese fibrose . Sistiese fibrose (CF) is 'n geneties siekte. Dit beteken dat dit is geërf . 'N Kind sal slegs met CF gebore word as hulle erf een CF -geen van elke ouer.

Verder, kan jy sistiese fibrose hê sonder familiegeskiedenis?

Ja. Trouens, die meeste paartjies wat het 'n kind met CF het geen familiegeskiedenis nie van sistiese fibrose en is verbaas om te verneem dat hulle 'n mutasie in die CFTR -geen dra, wat die toestand veroorsaak. Gene is die basiese oorerflike eenhede wat 'n individu se eienskappe bepaal, soos hare en oogkleur.

Hoe kan 'n kind sistiese fibrose erf as nie een van die ouers die siekte het nie?

Sistiese fibrose is n voorbeeld van 'n resessiewe siekte . Dit beteken dat 'n persoon moet het 'n mutasie in beide afskrifte van die CFTR -geen om te hê CF. As iemand het 'n mutasie in slegs een eksemplaar van die CFTR -geen en die ander kopie is normaal, hy of sy doen nie het CF en is 'n CF -draer. 25 persent (1 uit 4) die kind sal hê CF.

Aanbeveel: