INHOUDSOPGAWE:
Video: Watter DNA -veranderinge veroorsaak sekelselanemie?
2024 Outeur: Michael Samuels | [email protected]. Laas verander: 2023-12-16 01:38
Sekelselsiekte word veroorsaak deur a mutasie in die hemoglobien-Beta-geen op chromosoom 11. Hemoglobien vervoer suurstof van die longe na ander dele van die liggaam. Rooibloedselle met normale hemoglobien (hemoglobien-A) is glad en rond en gly deur bloedvate.
Net so kan jy vra, hoe bepaal jou DNA of jy sekelselanemie ontwikkel?
Sekelselanemie is a genetiese siekte daardie beïnvloed hemoglobien, die suurstofvervoermolekule in die bloed. Sekelselanemie is veroorsaak deur a enkele kode letter verander in die DNA . Dit verander op sy beurt een van die aminosure in die hemoglobien proteïen. Valine sit in die posisie waar glutamiensuur moet wees.
Verder, hoe is sekelselanemie verwant aan proteïen? Sekelsel -anemie is 'n genetiese siekte met ernstige simptome, insluitend pyn en bloedarmoede . Die siekte word veroorsaak deur 'n gemuteerde weergawe van die geen wat help om hemoglobien te maak - a proteïen wat suurstof in rooi bloed vervoer selle.
In die lig hiervan, hoe het sekelselanemie ontwikkel?
As iemand twee mutante kopieë van die hemoglobiengeen erf, veroorsaak die abnormale vorm van die hemoglobienproteïen die rooi bloed selle om suurstof te verloor en te verdraai in 'n sekel vorm tydens periodes van hoë aktiwiteit. Dit is sekelselanemie.
Watter ras word die meeste geraak deur sekelselanemie?
Sekelselsiekte is meer algemeen in sekere etniese groepe, insluitend:
- Mense van Afrika-afkoms, insluitend Afro-Amerikaners (onder wie 1 uit 12 'n sekelselgeen dra)
- Spaans-Amerikaners van Sentraal- en Suid-Amerika.
- Mense van Midde -Oosterse, Asiatiese, Indiese en Mediterreense afkoms.
Aanbeveel:
Hoe beïnvloed sekelselanemie die daaglikse lewe?
Enkele voorbeelde sluit in: gehoorverlies, visieprobleme, akute borsindroom, geelsug, priapisme (aanhoudende en pynlike ereksies), beensere, galstene en beroerte. Sekelselanemie kan ook 'n negatiewe uitwerking op die geestesgesondheid van pasiënte hê en kan tot depressie en angs lei
Wat is die DNS-volgorde vir sekelselanemie?
Die HBB -geen kodeer vir hemoglobien, 'n proteïen in rooibloedselle? wat suurstof deur die liggaam vervoer. 'N Mutasie in HBB lei tot 'n verandering in een van die basisse? in die DNA? volgorde van 'n A na 'n T. Dit verander dan die aminosuur? in die hemoglobienproteïen van glutamienzuur tot valien
Watter genotipe vir sekelselanemie sou 'n persoon hê wat bestand is teen malaria?
Sekelsel-eienskap (genotipe HbAS) verleen 'n hoë mate van weerstand teen ernstige en ingewikkelde malaria [1-4] maar die presiese meganisme bly onbekend
Wat is die verskil tussen hoe sekelselanemie geërf word en hoe die beste siekte geërf word?
Beskryf die verskil tussen hoe sekelselanemie geërf word teenoor hoe Beste siekte geërf word. Wat veroorsaak hierdie verskil? Hulle is albei op chromosoom 11 geleë, maar SCD is 'n resessiewe eienskap terwyl Best's 'n dominante eienskap is
Wat is die mutasie wat sekelselanemie veroorsaak?
Sekelselsiekte word veroorsaak deur 'n mutasie in die hemoglobien-Beta-geen wat op chromosoom 11 gevind word. Hemoglobien vervoer suurstof vanaf die longe na ander dele van die liggaam. Rooibloedselle met normale hemoglobien (hemoglobien-A) is glad en rond en gly deur bloedvate