Video: Wat is die DNS-volgorde vir sekelselanemie?
2024 Outeur: Michael Samuels | [email protected]. Laas verander: 2023-12-16 01:38
Die HBB -geen kodeer vir hemoglobien, 'n proteïen in rooi bloed selle ? wat suurstof deur die liggaam vervoer. A mutasie in HBB lei tot 'n verandering in een van die basisse? in die DNA ? volgorde van 'n A na 'n T. Dit verander dan die aminosuur? in die hemoglobienproteïen van glutamiensuur tot valien.
Ook gevra, watter tipe DNA -mutasie veroorsaak sekelselanemie?
Sekelselanemie is die resultaat van 'n punt mutasie , 'n verandering in slegs een nukleotied in die geen vir hemoglobien. Hierdie mutasie veroorsaak hemoglobien in rooi bloed selle te verdraai na a sekel vorm wanneer dit ontgift word. Die sekel -vormige bloed selle verstop die kapillêre, stop sirkulasie.
Weet ook hoe is sekelselanemie verwant aan proteïen? Sekelsel -anemie is 'n genetiese siekte met ernstige simptome, insluitend pyn en bloedarmoede . Die siekte word veroorsaak deur 'n gemuteerde weergawe van die geen wat help om hemoglobien te maak - a proteïen wat suurstof in rooi bloed vervoer selle.
Daarna kan 'n mens ook vra: hoe is DNA verantwoordelik vir sekelselanemie?
Sekelsel siekte word veroorsaak deur 'n mutasie in die hemoglobien-Beta geen gevind op chromosoom 11. Hemoglobien vervoer suurstof vanaf die longe na ander dele van die liggaam. Hierdie strukture veroorsaak rooi bloed selle om styf te word, met die aanname dat a sekel vorm.
Hoe het sekelselanemie ontwikkel?
Gewoonlik maak beide gene 'n normale hemoglobienproteïen. As iemand twee mutante kopieë van die hemoglobiengeen erf, veroorsaak die abnormale vorm van die hemoglobienproteïen die rooi bloed selle om suurstof te verloor en te verdraai in 'n sekel vorm tydens periodes van hoë aktiwiteit. Hierdie is sekelselanemie.
Aanbeveel:
Wat is die normale waardes vir PaO 2 Wat is die waardes vir die bepaling van die erns van hipoksemie?
Soos die meeste mediese normale waardes en reekse, kan die definisie effens wissel, maar oor die algemeen geld die volgende definisies: Ligte hipoksemie: PaO2 = 60 tot 79 mmHg. Matige hipoksemie: PaO2 = 40 tot 59 mmHg. Erge hipoksemie: PaO2 <40 mmHg
Watter genotipe vir sekelselanemie sou 'n persoon hê wat bestand is teen malaria?
Sekelsel-eienskap (genotipe HbAS) verleen 'n hoë mate van weerstand teen ernstige en ingewikkelde malaria [1-4] maar die presiese meganisme bly onbekend
Wat is die verskil tussen hoe sekelselanemie geërf word en hoe die beste siekte geërf word?
Beskryf die verskil tussen hoe sekelselanemie geërf word teenoor hoe Beste siekte geërf word. Wat veroorsaak hierdie verskil? Hulle is albei op chromosoom 11 geleë, maar SCD is 'n resessiewe eienskap terwyl Best's 'n dominante eienskap is
Wat is die mutasie wat sekelselanemie veroorsaak?
Sekelselsiekte word veroorsaak deur 'n mutasie in die hemoglobien-Beta-geen wat op chromosoom 11 gevind word. Hemoglobien vervoer suurstof vanaf die longe na ander dele van die liggaam. Rooibloedselle met normale hemoglobien (hemoglobien-A) is glad en rond en gly deur bloedvate
Wat is die allele vir sekelselanemie?
Sekelselsiekte word veroorsaak deur 'n variant van die beta-globien-geen genaamd sekelhemoglobien (Hb S). Geërf outosomaal resessief, óf twee kopieë van Hb S óf een kopie van Hb S plus nog 'n beta-globien variant (soos Hb C) word benodig vir die uitdrukking van siektes