Video: Is Charcot Marie Tooth 'n vorm van spierdistrofie?
2024 Outeur: Michael Samuels | [email protected]. Laas verander: 2023-12-16 01:38
Charcot - Marie - Tand siekte (CMT) is een van die algemeenste oorerflike neurologiese afwykings, wat ongeveer 1 uit 2 500 mense in die Verenigde State raak. CMT, ook bekend as oorerflike motoriese en sensoriese neuropatie (HMSN) of peroneale spieratrofie , bestaan uit 'n groep siektes wat perifere senuwees beïnvloed.
Is Charcot Marie Tooth dan progressief?
Mense met hierdie toestand ervaar spierswakheid, veral in die arms en bene. Dit is 'n progressief toestand, wat beteken dat simptome mettertyd erger word. CMT staan ook bekend as Charcot - Marie - Tand oorerflike neuropatie, peroneale spieratrofie, of oorerflike motoriese en sensoriese neuropatie.
Waarom word dit behalwe hierbo genoem Charcot Marie Tooth -siekte genoem? Charcot - Marie - Tand siekte ( CMT ), genoem nadat die drie dokters wat dit die eerste keer geïdentifiseer het, een van die mees algemene oorerflike senuweestoornisse is. Dit beteken dat die siekte loop in gesinne en veroorsaak probleme met die sensoriese en motoriese senuwees, die senuwees wat van die arms en bene na die rugmurg en brein loop.
Tweedens, hoe vinnig vorder CMT?
Afhangende van die tipe CMT , begin kan wees vanaf geboorte tot volwassenheid, en vordering is tipies stadig. CMT is gewoonlik nie lewensgevaarlik nie, en dit beïnvloed selde die brein.
Is CMT meer algemeen by mans of vroue?
Die toestand beïnvloed 'n gelyke aantal mans en wyfies . CMT oorerflike neuropatie is die mees algemene oorerflike neurologiese afwyking wat affekteer meer meer as 250 000 Amerikaners. Aangesien hierdie toestand is gereeld ongediagnoseer, verkeerd gediagnoseer of baie laat in die lewe gediagnoseer word, kan die werklike aantal geaffekteerde persone hoër wees.
Aanbeveel:
Watter van die volgende is die algemeenste vorm van spierdistrofie by volwassenes?
Myotonies (ook MMD of Steinert se siekte genoem). Die mees algemene vorm van spierdistrofie by volwassenes, myotoniese spierdistrofie affekteer mans en vroue, en dit verskyn gewoonlik van die vroeë kinderjare tot volwassenheid
Is facioscapulohumerale spierdistrofie oorerflik?
Facioscapulohumerale spierdistrofie (FSHD) is 'n oorgeërfde neuromuskulêre versteuring wat swakheid die mees prominente van die spiere in die gesig, skouerblaaie en bo-arms veroorsaak. Die streek van menslike chromosome wat FSHD veroorsaak, bevat 'n gedeelte met veelvuldige identiese eenhede van DNS genaamd D4Z4-herhalings
Kan spierdistrofie 'n generasie oorslaan?
Aangesien miotoniese distrofie van een generasie na die volgende oorgedra word, begin die siekte gewoonlik vroeër in die lewe en word tekens en simptome erger. Hierdie verskynsel, genaamd afwagting, is aangemeld met beide tipes myotoniese distrofie
Kan 'n bloedtoets spierdistrofie opspoor?
Bloedtoetse Een van die eerste diagnostiese eksamens wat 'n neuroloog waarskynlik aanbeveel, is 'n bloedtoets om te kyk of die proteïenvlakke kreatienkinase, of CK, genoem word. CK is 'n ensiem wat spiere in die bloedstroom vrystel wanneer hulle beskadig word. 'N CK -toets is egter nie genoeg om 'n spierdistrofiediagnose te bevestig nie
Hoe kan u die vorm van swart vorm onderskei?
Skimmel is 'n swam wat verskeie identiese kerne bevat en groei in die vorm van swart of groen kolle wat onder die oppervlak van die aangetaste materiaal deurdring. Skimmel, aan die ander kant, het plat groei wat op die oppervlak bly waar dit maklik verwyder kan word