Wat is die rol van lysosome in die Tay Sachs -siekte?
Wat is die rol van lysosome in die Tay Sachs -siekte?

Video: Wat is die rol van lysosome in die Tay Sachs -siekte?

Video: Wat is die rol van lysosome in die Tay Sachs -siekte?
Video: УЖАСНЫЙ МАНИКЮР😱ГНОЙНОЕ Воспаление Кутикулы после Маникюра. Испортили Ногти.Спасаем ногти. Урок гель 2024, Junie
Anonim

Die HEXA-geen gee instruksies vir die deel van 'n ensiem genaamd beta-heksosaminidase A, wat 'n kritieke rol speel. rol in die brein en rugmurg. Hierdie ensiem is geleë in lysosome , wat strukture in selle is wat giftige stowwe afbreek en as herwinningsentrums dien.

Hoe is lysosome ook betrokke by die Tay Sachs -siekte?

Tay - Sachs is 'n outosomaal resessief siekte veroorsaak deur mutasies in beide allele van 'n geen (HEXA) op chromosoom 15. HEXA kodeer vir die alfa subeenheid van die ensiem β-hexosaminidase A. Hierdie ensiem word aangetref in lysosome , organelle wat groot molekules afbreek vir herwinning deur die sel.

Die vraag is daarna: Wat doen die siekte van Tay Sachs? Tay - Sachs siekte (TSD) is 'n dodelike genetiese afwyking, wat die meeste by kinders voorkom, wat gelei het tot 'n geleidelike vernietiging van die senuweestelsel. Tay - Sachs word veroorsaak deur die afwesigheid van 'n vitale ensiem genaamd hexosaminidase-A (Hex-A).

Watter organe beïnvloed Tay Sachs eweneens?

Die Tay-Sachs-siekte is 'n progressiewe dodelike genetiese toestand wat die siekte beïnvloed senuweeselle in die brein . Mense met Tay-Sachs kort 'n spesifieke persoon proteïen wat veroorsaak dat 'n sekere vetterige stof opbou die brein -dit is hierdie opeenhoping wat die simptome van Tay-Sachs veroorsaak.

Wie sal waarskynlik die siekte van Tay Sachs kry?

Elke jaar, ongeveer 16 gevalle van Tay - Sachs is gediagnoseer in die Verenigde State. Alhoewel mense van Ashkenazi Joodse erfenis (van Sentraal- en Oos -Europese afkoms) is by die hoogste risiko, mense van die Frans-Kanadese/Cajun-erfenis en die Ierse erfenis het ook gevind om het die Tay - Sachs geen.

Aanbeveel: