INHOUDSOPGAWE:

Wat is 'n supranucleaire verlamming?
Wat is 'n supranucleaire verlamming?

Video: Wat is 'n supranucleaire verlamming?

Video: Wat is 'n supranucleaire verlamming?
Video: Wat is progressieve supranucleaire verlamming (PSP)? 2024, Julie
Anonim

Progressief supranucleaire verlamming (PSP) is 'n ongewone breinversteuring wat beweging, beheer van loop (gang) en balans, spraak, sluk, visie, bui en gedrag en denke beïnvloed. Die siekte is die gevolg van skade aan senuweeselle in die brein.

Wat is die oorsaak van supranucleaire verlamming in hierdie verband?

Die oorsaak van progressief supranuclear verlamming is nie bekend nie, maar dit is 'n vorm van tauopatie, waarin abnormale fosforilering van die proteïen tau lei tot die vernietiging van lewensbelangrike proteïenfilamente in senuweeselle, veroorsaak hul dood. Onlangse werk dui daarop dat die siekte ten minste gedeeltelik geneties is.

Boonop, wat is supranuclear parese siekte? Progressief supranuclear verlamming , ook genoem Steele-Richardson-Olszewski-sindroom, is 'n ongewone brein wanorde Dit veroorsaak ernstige probleme met loop, balans en oogbewegings. Die wanorde ontstaan as gevolg van agteruitgang van selle in dele van u brein wat die liggaam se beweging en denke beheer.

Die vraag is daarna: wat is die simptome van progressiewe supranucleaire gestremdheid?

Die aanvanklike simptome van PSP kan die volgende insluit:

  • skielike verlies aan balans tydens loop wat gewoonlik lei tot herhaalde val, dikwels agteruit.
  • spierstyfheid, veral in die nek.
  • uiterste moegheid.
  • veranderinge in persoonlikheid, soos geïrriteerdheid, apatie (gebrek aan belangstelling) en gemoedswisselings.

Hoe lank kan 'n persoon met progressiewe supranucleaire gestremdheid leef?

Mense met PSP benodig gewoonlik 'n loophulpmiddel, soos 'n kierie of wandelaar, binne 3-4 jaar na die eerste simptome van die siekte. Met goeie sorg en aandag aan mediese behoeftes, voedingsbehoeftes en veiligheid, a persoon met PSP kan baie jare leef . Die tipiese lewensduur vanaf die eerste voorkoms van simptome is ongeveer 6-10 jaar.

Aanbeveel: