Wie het die Wet op Verslagdoening oor Mediese Toestelle geskep?
Wie het die Wet op Verslagdoening oor Mediese Toestelle geskep?

Video: Wie het die Wet op Verslagdoening oor Mediese Toestelle geskep?

Video: Wie het die Wet op Verslagdoening oor Mediese Toestelle geskep?
Video: RYDDER UD I MIT KØKKEN 2024, Junie
Anonim

Wette gewysig: Federal Food, Drug and Cosm

Net so, wanneer is die Wet op Mediese Toestelle uitgevaardig?

Wet op regulering van mediese toestelle

Lang titel 'N Wet om die federale wet op voedsel, medisyne en skoonheidsmiddels te wysig om voorsiening te maak vir die veiligheid en doeltreffendheid van mediese toestelle wat bedoel is vir menslike gebruik en vir ander doeleindes.
Opgestel deur die 94ste Amerikaanse kongres
Effektief 28 Mei 1976
Aanhalings
Publieke reg 94-295

U kan ook vra: wat is die doel van die Wet op die mediese toestel? Die Wet op veilige mediese toestelle van 1990 (SMDA) (Public Law 102-629) vereis ambulante operasie sentrums, hospitale, polikliniese diagnostiese sentrums en ander gebruikersfasiliteite om alle voorvalle aan te meld waarin 'n mediese toestel of gebruikersfout die dood, ernstige besering of ernstige siekte van 'n

Hoe kan ek dan 'n anonieme persoon by die FDA aanmeld?

Jy kan rapporteer 'n probleem vir die FDA aanlyn, per telefoon of per pos. Vir noodgevalle: bel onmiddellik 9-1-1. In beperkte noodsituasies (wat dringend is, maar nie lewensgevaarlik is nie), kan u of u gesondheidswerker dit doen rapporteer probleme aan die FDA's noodlyn by 1-866-300-4374 of 301-796-8240.

Wat is 'n MedWatch -vorm?

MedWatch is die “Veiligheidsinligting en verslagdoening oor nadelige gebeurtenisse” van die Food and Drug Administration. Dit het 'n interaksie met die FDA -verslagdoeningstelsel vir nadelige gebeurtenisse (FAERS of AERS). MedWatch word gebruik vir die aanmelding van 'n nadelige gebeurtenis of wagwag.

Aanbeveel: