Video: Wat veroorsaak veselagtige displasie van been?
2024 Outeur: Michael Samuels | [email protected]. Laas verander: 2023-12-16 01:38
Wat veroorsaak veselagtige dysplasie ? Die presiese oorsaak van veselagtige displasie is nie bekend nie. Daar word geglo dat dit te wyte is aan 'n chemiese defek in 'n spesifieke been proteïen. Hierdie gebrek kan te wyte wees aan 'n geenmutasie wat by geboorte teenwoordig is, hoewel dit nie bekend is dat die toestand in gesinne oorgedra word nie.
Daarvan, wat is veselagtige displasie van been?
Veselagtige dysplasie is 'n skeletversteuring waarin been -vormende selle word nie volwasse nie en produseer te veel veselagtig , of bindweefsel. Die vervanging van normale been in veselagtige displasie kan lei tot pyn, misvorming bene , en fraktuur, veral wanneer dit in die lang plaasvind bene (arms en bene).
Weet u ook, hoe skaars is veselagtige dysplasie? Veselagtige dysplasie (FD) is 'n skaars beenstoornis. Been wat deur hierdie versteuring geraak word, word vervang deur abnormale littekenagtige ( veselagtig ) bindweefsel. FD word gewoonlik by kinders of jong volwassenes gediagnoseer, maar ligte gevalle kan tot volwassenheid ongediagnoseer word.
Mense vra ook: kan veselagtige dysplasie kanker word?
Veselagtige dysplasie is 'n chroniese siekte en is dikwels progressief. Dit is baie skaars vir gebiede van veselagtige displasie aan word kwaadaardig of kankeragtig . Dit kom voor by minder as 1% van die pasiënte en is meer geneig om te gebeur by pasiënte met die polioostotiese vorm van die toestand of by pasiënte met McCune-Albright-sindroom.
Is veselagtige dysplasie geneties?
As dit laat in die ontwikkeling voorkom, kan baie min weefsels die mutasie hê. Omdat die mutasie voor geboorte voorkom, word FD beskou as a geneties siekte. Maar anders as byna alle ander siektes, is dit nie oorerflik nie, omdat dit nie in sperm- of eierselle kan bestaan nie. Die dokter het my gebel Veselagtige displasie 'n gewas.
Aanbeveel:
Wat is die struktuur van veselagtige bindweefsel?
Los bindweefsel is nie besonder taai nie, maar omring bloedvate en ondersteun interne organe. Vesel bindweefsel, wat bestaan uit parallelle bondels kollageenvesels, word in die dermis, senings en ligamente aangetref
Wat is die simptome van hipohidrotiese ektodermale displasie?
Hipohidrotiese ektodermale dysplasie (HED) is 'n genetiese velsiekte. Algemene simptome sluit in yl kopvel en liggaamshare, verminderde sweetvermoë en ontbrekende tande. HED word veroorsaak deur mutasies in die EDA-, EDAR- of EDARADD -gene
Wat verbind die sigomatiese been met die tydelike been?
Artikulasies. 'N Belangrike artikulasie van die tydbeen is met die onderkaak (dws kakebeen) om die temporomandibulêre gewrig te vorm wat hier in detail behandel word. Die sigomatiese proses van die temporale been artikuleer ook met die sigomatiese been om die sigomatiese boog (d.w.s. wangbene) te vorm
Wat is skeletale displasie?
Skeletdysplasie is die mediese term vir wat baie mense as dwergisme noem. Dit is 'n sambreelterm wat honderde toestande insluit wat jou kind se been- en kraakbeengroei kan beïnvloed. Skeletdisplasie is 'n genetiese toestand. Dit word veroorsaak deur 'n defek in 'n spesifieke geen, bekend as 'n genetiese mutasie
Wat is veselagtige been?
Vesdysplasie is 'n skeletversteuring waarin beenvormende selle nie volwasse word nie en te veel veselagtige of bindweefsel produseer. Die vervanging van normale been in veselagtige dysplasie kan lei tot pyn, gebreekte bene en frakture, veral as dit in die lang bene (arms en bene) voorkom