INHOUDSOPGAWE:

Wat is prions 11?
Wat is prions 11?

Video: Wat is prions 11?

Video: Wat is prions 11?
Video: Prions-What are they ? Protein Misfolding Mechanism 2024, Julie
Anonim

Prions is die aansteeklike middels wat verantwoordelik is vir verskeie neurodegeneratiewe siektes by soogdiere, soos Creutzfeldt Jakob-siekte. Dit gebeur as gevolg van die abnormale vou van die proteïene in die brein. Hulle kan die nukleïensure afbreek, maar is ontvanklik vir stowwe wat proteïene denatureer.

Wat is boonop voorbeelde van prions?

Tipes prionsiektes sluit in:

  • CJD. 'n Persoon kan hierdie toestand erf, in welke geval dit familie-CJD genoem word.
  • Variant CJD.
  • Veranderlike protease-sensitiewe prionopatie (VPSPr).
  • Gerstmann-Sträussler-Scheinker-siekte (GSS).
  • Kuru.
  • Dodelike slapeloosheid (FI).

wat is bekend dat prione veroorsaak? Prion siektes is veroorsaak deur verkeerd gevoude vorms van die prion proteïen, ook bekend as PrP. Die menslike vorme van prion siekte is meestal die name Creutzfeldt-Jakob-siekte (CJD), fatale familiale slapeloosheid (FFI), Gertsmann-Straussler-Scheinker-sindroom (GSS), kuru en veranderlik protease-sensitiewe prionopatie (VPSPr).

Buitendien, wat is 'n normale prion?

Abstract. PrPc is 'n normaal sel-oppervlak glikoproteïen wat konformasie gekenmerk word deur twee alfa-helikse en twee kompleks-tipe N-gekoppelde oligosakkariedkettings. Hierdie proteïen is uniek in sy neiging om in 'n neurodegeneratiewe aansteeklike proteïenagtige aansteeklike deeltjie, wat bekend staan as 'n prion.

Is prion 'n bakterie of virus?

' Prion 'is 'n term wat die eerste keer gebruik word om die geheimsinnige aansteeklike middel te beskryf wat verantwoordelik is vir verskeie neurodegeneratiewe siektes wat by soogdiere voorkom, waaronder Creutzfeldt-Jakob-siekte (CJD) by mense. (Alle voorheen bekende patogene, soos bakterieë en virusse , bevat nukleïensure, wat hulle in staat stel om voort te plant.)

Aanbeveel: