Wat is die lewensverwagting van DiGeorge -sindroom?
Wat is die lewensverwagting van DiGeorge -sindroom?

Video: Wat is die lewensverwagting van DiGeorge -sindroom?

Video: Wat is die lewensverwagting van DiGeorge -sindroom?
Video: Digeorge Syndrome - Etiopathogenesis, Clinical Features,Diagnosis and Management 2024, Julie
Anonim

Alhoewel daar geen genesing is nie, kan behandeling simptome verbeter. Langtermynuitkomste hang af van die teenwoordige simptome en die erns van die hart- en immuunstelselprobleme. Met behandeling, lewensverwagting normaal kan wees. DiGeorge -sindroom kom by ongeveer 1 uit 4 000 mense voor.

Wat is die gevolge van DiGeorge -sindroom?

2 skrap sindroom sluit in hartdefekte, swak immuunstelselfunksie, 'n gesplete verhemelte, komplikasies wat verband hou met lae vlakke van kalsium in die bloed, en vertraagde ontwikkeling met gedrags- en emosionele probleme.

Weet u ook, hoe lank kan u met DiGeorge -sindroom leef? Oorlewing tot ouderdomme 40 en 50 jaar was onderskeidelik 89,9% en 73,9%. Die mediane ouderdom by die dood was 41,5 (reeks 18,1-68,6) jaar. Sterftes het twee (7.7%) van 26 proefpersone ingesluit met nóg ernstige aangebore hartsiekte (CHD) nóg skisofrenie.

Is DiGeorge -sindroom dodelik?

Dit is 'n ernstige, potensieel dodelik , toestand wat soortgelyk is aan ernstige gekombineerde immuungebrek. Dit word soms "volledig" genoem DiGeorge -sindroom en word gewoonlik geassosieer met ernstige lae bloedkalsium wat aanvalle veroorsaak.

Wat is die prognose van DiGeorge -sindroom?

Alhoewel daar geen geneesmiddel vir is nie DiGeorge -sindroom (22q11. 2 skrap sindroom ), behandelings kan gewoonlik kritieke probleme, soos 'n hartafwyking of gesplete verhemelte, regstel. Ander gesondheidskwessies en ontwikkelings-, geestesgesondheids- of gedragsprobleme kan aangespreek of gemonitor word soos nodig.

Aanbeveel: