INHOUDSOPGAWE:

Wat is die feite van Treacher Collins -sindroom vir kinders?
Wat is die feite van Treacher Collins -sindroom vir kinders?

Video: Wat is die feite van Treacher Collins -sindroom vir kinders?

Video: Wat is die feite van Treacher Collins -sindroom vir kinders?
Video: Kinder Guardians | Who Is America? | Sacha Baron Cohen SHOWTIME Series 2024, Julie
Anonim

Treacher Collins sindroom is 'n seldsame, genetiese toestand wat die manier waarop die gesig ontwikkel, beïnvloed - veral die wangbene, kake, ore en ooglede. Hierdie verskille veroorsaak dikwels probleme met asemhaling, sluk, kou, hoor en spraak.

As ons dit in ag neem, wat is 'n paar interessante feite oor die Treacher Collins -sindroom?

Treacher Collins -sindroom definisie en feite*

  • Oë wat afwaarts skuins weg van die neus af.
  • Baie min wimpers en 'n kerf in die onderste ooglede (coloboma -oog)
  • Ore wat afwesig of ongewoon gevorm is.
  • Sommige individue kan gehoorverlies hê.
  • 'n Klein kakebeen.

Hoe lank leef 'n persoon eweneens met Treacher Collins -sindroom? Gewoonlik, mense met Treacher Collins sindroom groei om funksionerende volwassenes met normale intelligensie te word. Met behoorlike bestuur is die lewensverwagting ongeveer die dieselfde as in die algemene bevolking. In sommige gevalle, die prognose hang af van die spesifieke simptome en erns in die geraak persoon.

Mense vra ook: Wat doen die Treacher Collins -sindroom?

Treacher Collins-sindroom is 'n toestand wat die ontwikkeling van bene en ander weefsels van die gesig beïnvloed. Die tekens en simptome hiervan wanorde wissel baie, van byna ongemerk tot ernstig.

Hoeveel babas word met Treacher Collins gebore?

TCS beïnvloed ongeveer een uit elke 50 000 babas gebore.

Aanbeveel: