Waarom vou prionproteïene verkeerd?
Waarom vou prionproteïene verkeerd?

Video: Waarom vou prionproteïene verkeerd?

Video: Waarom vou prionproteïene verkeerd?
Video: Prion protein characteristics 2024, Julie
Anonim

Mikroskopiese "gate" is kenmerkend in prion geraakte weefselafdelings, wat veroorsaak dat die weefsel 'n "sponsagtige" argitektuur ontwikkel. Dit veroorsaak agteruitgang van die "sponsagtige" weefsel in die brein. Prioene is verkeerd gevoude proteïene met die vermoë om hul verkeerd gevou vorm op normale variante daarvan proteïen.

Hoe veroorsaak prione op hierdie manier dat ander proteïene verkeerd vou?

Navorsers het met enkelmolekule presisie beskryf hoe koperione veroorsaak dat prionproteïene verkeerd vou en saad die misvou en klomp van naby prion proteïene . Prion proteïene kom meestal in die brein voor. Die abnormale vou van prion proteïene lei tot breinskade en simptome van neurodegeneratiewe siekte.

Tweedens, wat veroorsaak 'n prion? Prion siektes is veroorsaak deur verkeerd gevoude vorms van die prion proteïen, ook bekend as PrP. In elke siekte, die prion proteïen (PrP) vou op die verkeerde manier en word 'n prion , en dan oorsake ander PrP -molekules om dieselfde te doen. Prions kan dan jare lank "stil" oor 'n persoon se brein versprei word veroorsaak enige simptome.

Net so kan u vra: wat veroorsaak dat proteïene verkeerd vou?

Proteïen misvou is 'n algemene sellulêre gebeurtenis wat gedurende die lewensduur van 'n sel kan voorkom, veroorsaak deur verskillende gebeurtenisse, insluitend genetiese mutasies, vertaalfoute, abnormaal proteïen modifikasies, termiese of oksidatiewe spanning en onvolledige komplekse formasies.

Hoe maak jy prionproteïene dood?

Aan vernietig a prion dit moet gedenatureer word tot die punt dat dit nie meer normaal kan veroorsaak nie proteïene verkeerd te vou. Volgehoue hitte vir 'n paar uur by uiters hoë temperature (900 ° F en hoër) sal betroubaar wees vernietig a prion.

Aanbeveel: